银川BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌、卵巢癌个人史，想了解用药指导选项的您。
- 有近亲（如母亲、姐妹）患相关癌症，关心自身遗传风险的您。
- 被诊断为前列腺癌或胰腺癌，希望探索更多治疗可能性的您。
- 在银川已完成治疗，想为未来的健康管理获取更全面信息的您。
- 希望为家人的健康规划提供一些科学参考的您。
- 对自身健康状况有深度了解意愿，并愿意为此投资的您。
这个检测能查出什么？
我们的身体由基因蓝图指导构建。BRCA1和BRCA2基因是其中两份关键的保安系统图纸。这项检测同时检查两份图纸：一是您出生时就拥有的原始版本（胚系突变），二是特定组织（如乳腺、卵巢）中图纸是否在生命过程中发生了变化（体系突变）。它主要寻找图纸上的特定“印刷错误”（基因突变）。如果发现胚系图纸存在先天变异，意味着身体的基础保安系统可能较为薄弱，某些部位（如乳腺、卵巢）未来发生问题的风险可能有所增加，并且这种变异有可能遗传给子女。如果发现特定组织的图纸存在后天变化，这可能提示针对此类变化的特定药物（如PARP抑制剂）对您有所帮助，为治疗提供一种可能的选择。这项检测不覆盖所有基因，也不能预测所有疾病，其意义在于为特定癌症的风险评估和用药选择提供一份参考信息。
检测过程麻烦吗？
过程很简单，您有多种样本选择。如果选择抽血（全血），就像常规体检抽血一样，无需空腹，几分钟即可完成，只有轻微针刺感。如果医生建议并提供病理组织（如石蜡切片、穿刺组织等），则通常由医疗机构操作获取。在银川的合作机构可以直接采样，或者通过邮寄样本的方式完成。无论哪种方式，后续的实验室分析都由我们来处理，您只需等待报告。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前主流的二代测序技术进行分析，能够高精度地读取BRCA1/2基因的序列信息。检测在专业的实验环境下进行，对您的样本和个人信息有严格的保护流程。任何检测都有其技术边界，极少数情况（如某些特殊类型的基因变化）可能需要其他方法辅助确认。如果检测发现意义不明确的变化，我们的报告会进行说明，并建议您结合临床情况与专业顾问进一步沟通。报告是一份专业的参考信息，最终的医疗决策请务必与您的主治医生共同商讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为6900元，无法使用医保。
- 若选择抽血，无需特别空腹，但避免过于油腻的饮食。
- 若提供组织样本，请确保是经病理医生确认的合格样本。
- 邮寄样本请使用提供的专用样本包，并尽快寄出。
- 请务必如实提供个人及家族的疾病史信息，这对解读至关重要。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容为专业信息参考，不替代医生的诊断和治疗建议。
用户评价 (10条，均分4.8)
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
检测本身没得说，准确快速。就是觉得价格稍微有点高，如果能纳入更多地方的医保或者有一些针对经济困难患者的补助项目就更好了。当然，理解高技术有成本，只是提个希望。报告内容和售后服务都是五星水平。
机构回复
衷心感谢您的理解与建议。我们一直在积极与各方沟通，推动检测的可及性。同时，我们也有公益援助项目，符合特定条件的患者可以申请。详情可咨询我们的服务中心。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
检测本身非常满意，帮我们明确了BRCA2胚系突变。但在和客服沟通邮寄事宜时，感觉不同客服的回复速度和专业度有点参差不齐，有一次等回复等了半天。希望内部培训能更统一。当然，核心的检测和解读服务是无可挑剔的。
机构回复
非常感谢您的肯定和指正。我们已将您的反馈转达给客服团队负责人，将加强内部培训和流程管理，确保服务标准的一致性。再次为给您带来的不佳体验致歉。
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
帮我妈妈咨询和办理的，她不太会用手机。顾问不厌其烦地通过我和我妈两方沟通，所有文件都准备了纸质版和电子版，还特意把注意事项用大字打印出来，非常贴心。这种为老年人考虑的服务细节值得表扬。
机构回复
感谢您细致的反馈。为不同需求的用户，特别是长者，提供便捷、人性化的服务体验，是我们不断优化流程的动力。家人般的细心是我们努力的目标。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
该夸的大家都夸了，我说点小遗憾：报告等待时间比预期长了3天。期间催过一次，客服态度很好，解释是复核流程。能理解严谨需要时间，但建议在预约时就给一个更保守的周期预估，避免用户焦虑。整体服务是满意的。
机构回复
真诚感谢您的理解与中肯建议。关于报告周期，我们会进一步优化预估机制，并加强过程中的主动进度告知，减少用户的等待焦虑。再次为延迟给您带来的不便致歉，感谢您的支持。
检测过程专业严谨，环境高端。就是预约后的提醒短信/电话有点多，从确认预约到采样前提醒，大概收了三四条，虽然知道是好意，但对于工作忙的人来说，感觉有点被打扰。建议可以设置提醒偏好，让客户自己选。
机构回复
感谢您对我们专业性的认可，同时也为我们过多的提醒给您带来的困扰致歉。您的“设置提醒偏好”建议非常实用，我们技术团队会评估加入此功能，优化沟通体验。
体检异常（乳腺结节4级）后决定做的检测。价格确实不便宜，但考虑到是双重检测，也认了。流程上，预约和采样都没得说，高效。就是报告出来后，电话预约解读等了好几天才排上，心里那段时间有点着急。
机构回复
感谢您的反馈。对于解读预约等候问题，我们正在增加遗传咨询师的数量，以缩短预约等待时间，为您提供更及时的服务。
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