银川肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处银川，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在银川，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (10条，均分4.9)
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
我是二次检测，对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快，还把两次的关键突变和丰度做了对比图表，动态变化一目了然，对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析，正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
报告出来后，有专门的遗传咨询师约了视频解读，背景是他们整洁专业的办公室，解读时还调出了清晰的图表，这种远程服务也一点不输面对面，体验很好。
机构回复
谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通，确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。
检测是匿名的，但万一报告有误需要复查，怎么确保能找到我的样本？后来知道他们有一套独立的匿名编码系统，既能保护隐私，又能精准溯源到我的原始样本，这个设计挺巧妙的，兼顾了安全与准确。
机构回复
您提出了一个非常专业的问题。是的，我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡，这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
作为肺癌家属，为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好，但价格确实不便宜，全部自费。虽然明白高技术成本，但对于需要长期抗癌的家庭，每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈，我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金，并正在拓展更多公益合作渠道，旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
舅舅肠癌，之前化疗效果不好，医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因，解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要，告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上，但感觉在黑暗中看到一束光。
机构回复
感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展，正是希望为存在罕见突变的患者和家庭，尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天，期间催过两次，体验不太好。但客观说，客服每次反馈都只通过官方渠道，绝不透露报告内容，口风很紧。隐私保护是到位了，就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉，因近期检测量增大及部分样本需要复检，导致您的报告延迟，影响了您的体验，我们正在全力提速。同时，也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进，不负信任。
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